Desde HAYS Life Sciences buscamos un perfil con experiencia en Asuntos Regulatorios para nuestro cliente ubicado en el Vallès Occidental.

Se trata de un proyecto estable a largo plazo, con formación continua desde tu posición y posibilidades de crecimiento en la compañía.

Tu nuevo puesto

• Elaboración y actualización de expedientes técnicos conforme a la normativa MDR, así como documentación para productos alimentarios funcionales.
• Coordinación con entidades certificadoras y organismos de evaluación externa.
• Supervisión de textos legales en envases, etiquetas y soportes publicitarios, garantizando su conformidad.
• Aplicación de requisitos legales en mercados europeos y extracomunitarios, abarcando ingredientes, envases y productos acabados.
• Recogida de información técnica desde departamentos internos implicados en el desarrollo de producto y desde proveedores externos.
• Verificación y mantenimiento de documentación regulatoria de fabricantes contratados.
• Tramitación de gestiones oficiales ante autoridades sanitarias como AEMPS y administraciones autonómicas.
• Organización y mantenimiento de bases de datos internas relacionadas con la actividad regulatoria.

Qué necesitarás para encajar con el puesto

• Grado en Ciencias de la Salud o afines

• Experiencia previa en Asuntos Regualtorios y registros, ideal en producto sanitario

• Inglés avanzado

• Disponibilidad de incorporación inmediata / Noviembre 2025

Qué obtendrás a cambio

• Proyecto estable en compañía en expansión internacional

• Salario según perfil y experiencia

• Otros beneficios sociales

• Flexibilidad horaria

Tu siguiente paso

Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora.

Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

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