• Dirigir y gestionar el equipo de análisis, promoviendo la excelencia técnica y el desarrollo profesional.
• Garantizar soporte analítico de alta calidad y en tiempo para proyectos de I+D en curso.
• Diseñar, implementar y supervisar estrategias analíticas basadas en cromatografía líquida (LC) y cromatografía de gases (GC), utilizando detectores como UV, ELSD, FID y espectrometría de masas.
• Desarrollar y validar métodos analíticos conforme a normativas regulatorias o requisitos específicos de cada proyecto.
• Colaborar con otros departamentos en la planificación de proyectos y definición de estrategias científicas.
• Mantener y mejorar los estándares de calidad, documentación y cumplimiento normativo.
• Formar y orientar al equipo, fomentando el aprendizaje continuo y la mejora técnica.

• Grado en Ciencias de la Salud, MSc o PhD en Química Analítica, Ciencias Farmacéuticas o afines.
• Mínimo 5 años de experiencia en desarrollo y validación de métodos analíticos, preferiblemente en entornos CRO, CDMO.
• Experiencia trabajando en departamento de I+D realizando tareas similares a las expuestas.
• Dominio técnico en LC y GC, incluyendo operación, resolución de problemas y desarrollo de métodos con detectores de espectrometría de masas.
• Conocimiento técnico de las técnicas UV, ELSD, FID (idealmente).
• Habilidades demostradas de liderazgo y gestión de equipos (idealmente).
• Excelentes capacidades de comunicación y organización.
• Mentalidad resolutiva y actitud colaborativa.

• Incorporación en compañía sólida en pleno crecimiento
• Paquete salarial atractivo acorde a trayectoria y experiencia
• Posibilidad de crecer y de posicionarte como líder dentro de la compañía
• Formación continua

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