Tu nueva empresa

Formarás parte de una compañía enfocada en tecnología con espíritu innovador y mentalidad agile. Especializada en el desarrollo de tecnología médica avanzada para la industria global de dispositivos sanitarios. Trabajarás en un ambiente internacional con diferentes mercados en una cultura de colaboración y vanguardia.

Tu nuevo puesto

• Mantener la documentación técnica del producto bajo normativa MDR.
• Gestionar registros y certificaciones en mercados globales (FDA, CE, etc.).
• Actualizar el Sistema de Gestión de Calidad (ISO 13485, MDSAP).
• Controlar no conformidades y reclamaciones, implementando acciones correctivas.
• Participar en auditorías internas y externas.
• Colaborar en proyectos estratégicos relacionados con IA aplicada a regulación.

Qué necesitarás para encajar con el puesto

• Formación: Grado en ciencias de la salud como farmacia, química o afines.
• Experiencia: 2–3 años en regulación de productos sanitarios.
• Conocimientos: ISO 13485, MDR, y normativa internacional (FDA, Japón, China, Brasil, Australia) es valorable.
• Competencias: Orden, rigor documental, capacidad analítica, trabajo en equipo.
• Idiomas: Inglés fluido.

Qué obtendrás a cambio

• Plan de carrera: Crecimiento hacia roles de responsabilidad en calidad/regulación en las líneas del grupo.
• Modelo híbrido y horario flexible.
• Entorno internacional y tecnológico: Participación en proyectos innovadores.
• Cultura startup: Equipo joven, dinámico y colaborativo, con acuerdos estratégicos con multinacionales.

Tu siguiente paso

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